医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第一章 总则
第三条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第三条 医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。
相关法条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第一条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第二条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第二条 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第四条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第四条 国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公告。
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第五条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第一章 总则 第五条 本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。