医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第三章 房屋与设施
第十八条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十八条 制剂室在设计和施工时，应考虑使用时便于进行清洁工作。洁净室的内表面应平整光滑，无裂缝、接口严密，无颗粒物脱落并能耐受清洗和消毒。墙壁与地面等交界处宜成弧形或采取其它措施，以减少积尘和便于清洁。
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第十六条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十六条 制剂室应具有与所配制剂相适应的物料、成品等库房，并有通风、防潮等设施。
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第十七条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十七条 中药材的前处理、提取、浓缩等必须与其后续工序严格分开，并应有有效的除尘、排风设施。
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第十九条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十九条 洁净室内各种管道、灯具、风口以及其它公用设施在设计和安装时应避免出现不易清洁的部位。
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第二十条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十条 根据制剂工艺要求，划分空气洁净度级别（见附件表Ⅰ、表Ⅱ）。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒...