医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第三章 房屋与设施
第二十条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十条 根据制剂工艺要求，划分空气洁净度级别（见附件表Ⅰ、表Ⅱ）。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应符合规定，应定期检测并记录。
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医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第十八条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十八条 制剂室在设计和施工时，应考虑使用时便于进行清洁工作。洁净室的内表面应平整光滑，无裂缝、接口严...
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第十九条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十九条 洁净室内各种管道、灯具、风口以及其它公用设施在设计和安装时应避免出现不易清洁的部位。
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第二十一条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十一条 洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为３００勒克斯。
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第二十二条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十二条 洁净室的窗户、技术夹层及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封。