医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第三章 房屋与设施
第二十二条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十二条 洁净室的窗户、技术夹层及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封。
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第二十条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十条 根据制剂工艺要求，划分空气洁净度级别（见附件表Ⅰ、表Ⅱ）。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒...
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第二十一条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十一条 洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为３００勒克斯。
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第二十三条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十三条 洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。
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第二十四条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十四条 洁净室（区）内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂造成污染。１００级洁净区内不得设地漏...