医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第三章 房屋与设施
第二十一条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十一条 洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为３００勒克斯。
相关法条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第十九条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第十九条 洁净室内各种管道、灯具、风口以及其它公用设施在设计和安装时应避免出现不易清洁的部位。
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第二十条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十条 根据制剂工艺要求，划分空气洁净度级别（见附件表Ⅰ、表Ⅱ）。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒...
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第二十二条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十二条 洁净室的窗户、技术夹层及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封。
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第二十三条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第三章 房屋与设施 第二十三条 洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。