医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
第五章 物料
第三十八条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十八条 制剂的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，不得随意更改；应专柜存放，专人保管，不得流失。
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第三十六条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十六条 各种物料应按其性能与用途合理存放。对温度、湿度等有特殊要求的物料，应按规定条件储存。挥发性物料的...
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第三十七条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第五章 物料 第三十七条 物料应按规定的使用期限储存，储存期内如有特殊情况应及时检验。
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第三十九条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第三十九条 制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由专人负责。
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第四十条
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 第六章 卫生 第四十条 配制间不得存放与配制无关的物品。配制中的废弃物应及时处理。