处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第七条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
相关法条
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第五条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第六条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经...
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第八条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第八条 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须...
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第九条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第九条 零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监...