处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第六条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
相关法条
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第四条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第五条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第七条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须...
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第八条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第八条 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须...