处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第四条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
相关法条
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第二条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
处方药必须凭执业医师或执业...
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第三条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的...
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第五条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第六条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经...