处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第五条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
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第三条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的...
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第四条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
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第六条
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第七条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须...