处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第三条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
相关法条
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第一条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办...
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第二条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
处方药必须凭执业医师或执业...
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第四条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第五条
处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。