药品进口管理办法
第二章 进口备案
第九条
药品进口管理办法 第二章 进口备案 第九条 报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
相关法条
药品进口管理办法
第七条
药品进口管理办法 第一章 总则 第七条 国家食品药品监督管理局会同海关总署制定、修订、公布进口药品目录。
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第八条
药品进口管理办法 第二章 进口备案 第八条 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体...
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第十条
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第十一条
药品进口管理办法 第二章 进口备案 第十一条 进口单位签订购货合同时，货物到岸地应当从允许药品进口的口岸选择。其中本办法第十条规定情形的药品，必须经由国家特别批...