血液制品管理条例
第三章 血液制品生产经营单位管理
第二十一条
血液制品管理条例 第三章 血液制品生产经营单位管理 第二十一条 血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。
相关法条
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第十九条
血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十九条 国家禁止出口原料血浆。
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第二十条
血液制品管理条例 第三章 血液制品生产经营单位管理 第二十条 新建、改建或者扩建血液制品生产单位，经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治...
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第二十二条
血液制品管理条例 第三章 血液制品生产经营单位管理 第二十二条 血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率。
血液制品生产单位生产国内已经生产的品种...
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第二十三条
血液制品管理条例 第三章 血液制品生产经营单位管理 第二十三条 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》和产品批准文号。