第十七条

血液制品管理条例

第十五条

血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十五条 单采血浆站必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆...

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第十六条

血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十六条 单采血浆站采集的原料血浆的包装、储存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求。

血液制品管理条例

第十八条

血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十八条 单采血浆站应当每半年向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告有关原料血浆采集情况，同时抄报设区的市、自治州人民...

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第十九条

血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十九条 国家禁止出口原料血浆。