血液制品管理条例
第二章 原料血浆的管理
第十五条
血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十五条 单采血浆站必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材。
采血浆器材等一次性消耗品使用后，必须按照国家有关规定予以销毁，并作记录。
采血浆器材等一次性消耗品使用后，必须按照国家有关规定予以销毁，并作记录。
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第十三条
血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十三条 单采血浆站只能向一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆，严禁向其他任何单位供应原料血浆。
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第十四条
血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十四条 单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，严禁手工操作采集血浆。采集的血浆必须按单人份冰冻保存，不得混浆。
严...
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第十六条
血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十六条 单采血浆站采集的原料血浆的包装、储存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求。
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第十七条
血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十七条 单采血浆站必须依照传染病防治法及其实施办法等有关规定，严格执行消毒管理及疫情上报制度。