第十三条

血液制品管理条例

第十一条

血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十一条 《供血浆证》由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责设计和印制。《供血浆证》不得涂改、伪造、转让。

血液制品管理条例

第十二条

血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十二条 单采血浆站在采集血浆前，必须对供血浆者进行身份识别并核实其《供血浆证》，确认无误的，方可按照规定程序进行健康...

血液制品管理条例

第十四条

血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十四条 单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，严禁手工操作采集血浆。采集的血浆必须按单人份冰冻保存，不得混浆。 严...

血液制品管理条例

第十五条

血液制品管理条例 第二章 原料血浆的管理 第十五条 单采血浆站必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆...