第一百一十一条

医疗器械注册与备案管理办法

第一百零九条

医疗器械注册与备案管理办法 第九章 法律责任 第一百零九条 医疗器械技术审评机构未依照本办法规定履行职责，致使审评工作出现重大失误的，由负责药品监督管理的部门责...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十条

医疗器械注册与备案管理办法 第九章 法律责任 第一百一十条 负责药品监督管理的部门工作人员违反规定，滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予处分。

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十二条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十二条 获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十三条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十三条 医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件，以更换耗材、售后服务、维修等为目的，用于原注册产...