第一百一十二条

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十条

医疗器械注册与备案管理办法 第九章 法律责任 第一百一十条 负责药品监督管理的部门工作人员违反规定，滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予处分。

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十一条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十一条 医疗器械注册或者备案单元原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十三条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十三条 医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件，以更换耗材、售后服务、维修等为目的，用于原注册产...

医疗器械注册与备案管理办法

第一百一十四条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十四条 申请人在申请医疗器械产品注册、变更注册、临床试验审批中可以经医疗器械主文档所有者授权，引用经登记的医...