医疗器械注册与备案管理办法
第十章 附 则

第一百一十四条

医疗器械注册与备案管理办法 第十章 附 则 第一百一十四条 申请人在申请医疗器械产品注册、变更注册、临床试验审批中可以经医疗器械主文档所有者授权,引用经登记的医疗器械主文档。医疗器械主文档登记相关工作程序另行规定。
部门规章 发布日期:2021-08-26 来源:国家法律法规数据库
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