第二十三条

医疗器械经营监督管理办法

第二十一条

医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第二十一条 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案，并提交符合...

医疗器械经营监督管理办法

第二十二条

医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第二十二条 必要时，设区的市级负责药品监督管理的部门在完成备案之日起3个月内，对提交的资料以及执行医疗器械...

医疗器械经营监督管理办法

第二十四条

医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第二十四条 第二类医疗器械经营企业的经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等发生变化的，应当及时进行备案变...

医疗器械经营监督管理办法

第二十五条

医疗器械经营监督管理办法 第二章 经营许可与备案管理 第二十五条 对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免予经营备案。具体产品名录由国家药品...