第二十四条

医疗器械经营监督管理办法第二章经营许可与备案管理第二十四条第二类医疗器械经营企业的经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等发生变化的，应当及时进行备案变更。必要时设区的市级负责药品监督管理的部门开展现场检查。现场检查不符合医疗器械经营质量管理规范要求的，责令限期改正；不能保证产品安全、有效的，取消备案并向社会公告。

部门规章发布日期：2022-03-10 来源：国家法律法规数据库