第四十四条

医疗器械经营监督管理办法

第四十二条

医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第四十二条 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷...

医疗器械经营监督管理办法

第四十三条

医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第四十三条 第三类医疗器械经营企业停业一年以上，恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设区的市级...

医疗器械经营监督管理办法

第四十五条

医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第四十五条 从事医疗器械经营活动的，不得经营未依法注册或者备案，无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 ...

医疗器械经营监督管理办法

第四十六条

医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第四十六条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织对本行政区域的医疗器械经营监督管理工作进行监督检查。 设区的市级、...