放射性药品管理办法
第五章 放射性药品的使用
第二十二条
放射性药品管理办法 第五章 放射性药品的使用 第二十二条 医疗单位负责对使用的放射性药品进行临床质量检验、收集药品不良反应等项工作，并定期向所在地药品监督管理、卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市药品监督管理、卫生行政部门汇总后分别报国务院药品监督管理、卫生行政部门。
相关法条
放射性药品管理办法
第二十一条
放射性药品管理办法 第五章 放射性药品的使用 第二十一条 医疗单位配制放射性制剂，应当符合《药品管理法》及其实施条例的相关规定。
医疗单位使用配制的放射性制剂，...
放射性药品管理办法
第二十一条
放射性药品管理办法 第五章 放射性药品的使用 第二十一条 医疗单位使用放射性药品，必须符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定。所在地的省、自治区、直辖市药品监...
放射性药品管理办法
第二十二条
放射性药品管理办法 第五章 放射性药品的使用 第二十二条 医疗单位配制、使用放射性制剂，应当符合《药品管理法》及其实施条例的相关规定。
放射性药品管理办法
第二十三条
放射性药品管理办法 第五章 放射性药品的使用 第二十三条 放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。