第六条

放射性药品管理办法第二章放射性新药的研制、临床研究和审批第六条研制单位研制的放射性新药，在进行临床试验或者验证前，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，按规定报送资料及样品，经国务院药品监督管理部门审批同意后，在国务院药品监督管理部门指定的药物临床试验机构进行临床研究。

行政法规发布日期：2024-12-06 来源：国家法律法规数据库