药品行政保护条例
第二章 行政保护的申请
第九条
药品行政保护条例 第二章 行政保护的申请 第九条 外国药品独占权人在申请药品行政保护之前或者之后，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，向国务院卫生行政部门申请办理该药品在中国境内制造或者销售许可的手续。
相关法条
药品行政保护条例
第七条
药品行政保护条例 第二章 行政保护的申请 第七条 外国药品独占权人申请行政保护，应当委托国务院药品生产经营行政主管部门指定的代理机构办理。
药品行政保护条例
第八条
药品行政保护条例 第二章 行政保护的申请 第八条 申请人应当报送下列文件的中文、外文对照本：
(一) 药品行政保护申请书；
(二) 申请人所在国有关主管部门颁发...
药品行政保护条例
第十条
药品行政保护条例 第三章 行政保护的审查和批准 第十条 国务院药品生产经营行政主管部门自收到行政保护申请文件之日起十五日内，进行初步审查，并分别情况作出以下处理...
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第十一条
药品行政保护条例 第三章 行政保护的审查和批准 第十一条 国务院药品生产经营行政主管部门应当自收到申请文件之日起，或者依照本条例第十条第(二)项的规定，自收到补...