上海市药品和医疗器械管理条例
第一章 总 则
第九条
上海市药品和医疗器械管理条例 第一章 总 则 第九条 药品和医疗器械相关行业组织应当为会员提供信息、培训、技术等服务，建立健全行业规范，加强行业自律和行业诚信建设，引导会员依法开展药品和医疗器械相关活动，促进行业健康发展。
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第七条
上海市药品和医疗器械管理条例 第一章 总 则 第七条 从事药品和医疗器械研制、生产、经营、使用活动的，应当遵守相关法律、行政法规的规定，符合非临床研究、临床试验...
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第八条
上海市药品和医疗器械管理条例 第一章 总 则 第八条 药品上市许可持有人、医疗器械注册人或者备案人应当建立质量管理、风险防控和安全事件处置制度，依法对药品和医疗...
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第十条
上海市药品和医疗器械管理条例 第一章 总 则 第十条 本市与长江三角洲区域相关省、市建立药品和医疗器械管理工作沟通协作机制，加强审评审批、监管执法、信用管理、风...
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第十一条
上海市药品和医疗器械管理条例 第二章 研发创新 第十一条 本市鼓励药品和医疗器械研究与创新，支持开展基础研究和应用研究，促进原始创新。
鼓励企业、科研机构、医疗...