第二十一条

医疗器械注册与备案管理办法第二章基本要求第二十一条药品监督管理部门持续推进审评审批制度改革，加强医疗器械监管科学研究，建立以技术审评为主导，核查、检验、监测与评价等为支撑的医疗器械注册管理技术体系，优化审评审批流程，提高审评审批能力，提升审评审批质量和效率。

部门规章发布日期：2021-08-26 来源：国家法律法规数据库