第二十四条

医疗器械注册与备案管理办法

第二十二条

医疗器械注册与备案管理办法 第二章 基本要求 第二十二条 医疗器械专业技术机构建立健全沟通交流制度，明确沟通交流的形式和内容，根据工作需要组织与申请人进行沟通交...

医疗器械注册与备案管理办法

第二十三条

医疗器械注册与备案管理办法 第二章 基本要求 第二十三条 医疗器械专业技术机构根据工作需要建立专家咨询制度，在审评、核查、检验等过程中就重大问题听取专家意见，充...

医疗器械注册与备案管理办法

第二十五条

医疗器械注册与备案管理办法 第三章 医疗器械注册 第一节 产品研制 第二十五条 从事医疗器械产品研制实验活动，应当符合我国相关法律、法规和强制性标准等的要求。

医疗器械注册与备案管理办法

第二十六条

医疗器械注册与备案管理办法 第三章 医疗器械注册 第一节 产品研制 第二十六条 申请人、备案人应当编制申请注册或者进行备案医疗器械的产品技术要求。 产品技术要求...