第四十七条

医疗器械经营监督管理办法

第四十五条

医疗器械经营监督管理办法 第三章 经营质量管理 第四十五条 从事医疗器械经营活动的，不得经营未依法注册或者备案，无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 ...

医疗器械经营监督管理办法

第四十六条

医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第四十六条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织对本行政区域的医疗器械经营监督管理工作进行监督检查。 设区的市级、...

医疗器械经营监督管理办法

第四十八条

医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第四十八条 设区的市级、县级负责药品监督管理的部门应当制定年度检查计划，明确监管重点、检查频次和覆盖范围并组织实施。

医疗器械经营监督管理办法

第四十九条

医疗器械经营监督管理办法 第四章 监督检查 第四十九条 药品监督管理部门组织监督检查，检查方式原则上应当采取突击性监督检查，现场检查时不得少于两人，并出示执法证...